У саопштењу се наводи да су у питању две серије лека: серија број 8740022011, са роком употребе до фебруара 2015. године, и серија број 8749022011, са роком употребе до фебруара 2015. године, који је под истрагом надлежних институција.

За наведене две серије лека са роком употребе до фебруара 2015. године које су под истрагом, именовани стечајни управник Југоремедија, Фабрика лекова А.Д. у стечају Зрењанин, дао је званичне изјаве надлежним институцијама да на основу књиге "евиденције контроле готових лекова" у 2011. години није било производње лека Даонил таблета у погонима те фабрике и да је последња произведена серија лека Даонил таблете била у фебруару 2009. са роком употребе до фебруара 2013.

Инспектор за лекове и медицинска средства извршио је узорковање лека Даонил таблете 5 милиграма, блистер, 3x10 таблета, серије број 8740022011, са роком употребе до фебруара 2015, и серије број 8749022011 са роком употребе до фебруара 2015, са ознаком произвођача Југоремедија А.Д. Зрењанин и узорци су предати Националној контролној лабораторији АЛИМС-а на ванредну контролу квалитета, додаје се у саопштењу.