Карановић је на конференцији за новинаре, одржаној поводом посебног програма пренаталног скринига за утврђивање генетских поремећаја у трудноћи, подсетила на то да се овај програм спроводи у оквиру пројекта Министарства здравља "Унапређење превентивних здравствених услуга у Србији", који финансира Европска унија преко Европске агенције за реконструкцију.

Она је том приликом уручила сертификате докторима који су завршили едукацију и добили лиценце за рад на овом програму, а према програму и стандардима Фондације за феталну медицину из Лондона.

Директор Института за здравствену заштиту мајке и детета "Др Вукан Чупић" Драгутин Тричковић упозорио је на то да су хромозомски поремећаји значајан узрок смртности одојчади и хендикепа деце.

Тричковић је рекао да се процењује да у Србији живи нешто више од 2.000 деце са генетским поремећајима, од којих приближно 1.300 има менталне недостатке и аномалије других система органа изазване Дауновим синдромом.

Он је прецизирао да је учесталост рађања деце са Дауновим синдромом један на 660 живорођених, при чему се ризик повећава са старосним добом труднице, уз напомену да би свака трудница у првом тромесечју трудноће требало да уради ултразвук који у 75 одсто случајева омогућава откривање плода са Дауновим синдромом.

Према његовим речима, свака трудница треба да уради и анализу крви на специфичне хормоне трудноће, тако да се на основу вредности ултразвучне дијагностике и анализе хормона достиже стопа детекције Дауновог синдрома од чак 85 до 90 одсто.