У саопштењу Министарства здравља наводи се да је у Србији регистрован као лек препарат "Cholecalciferol", другог произвођача, који се издаје на рецепт на терет Републичког завода за здравствено осигурање и служи као превенција рахитиса код деце.

Такође, у току је регистрација још једног сличног производа, трећег произвођача.

Министарство наводи да је непотребно да се родитељима саветује куповина неког другог препарата, као што је у протеклим месецима био случај са Plantex A+D3 капима, које су на тржишту до сада биле присутне као дијететски производ и додатак храни.

Министарство здравља издало је решење о забрани производње и промета произвођачу "Ива фарм" док се производ не региструје као лек, као и налог за повлачење из промета свих Plantex A+D3 капи које се налазе на тржишту.

Током јула и августа 2007. године, у лабораторији Института за хигијену Завода за превентивну медицину Војномедицинске академије вршено је испитивање узорака поменутих капи.

Због контрадикторних налаза и непоштовања процедура, после извршеног ванредног стручног надзора, започето је преиспитивање Решења Министарства здравља о овлашћењу за рад ове лабораторије Војномедицинске академије.

Такође, покренут је поступак против произвођача за привредни преступ.

Министарство здравља инсистираће на доследном поштовању прописа и предвиђених стручних процедура, као и на утврђивању индивидуалне и институционалне одговорности, укључујући и ангажовање Коморе биохемичара и Коморе фармацеута.

У анализи урађеној у Агенцији за лекове и медицинска средства констатовано је постојање гљивице Candida у количини већој од дозвољене, а овакав налаз не угрожава здравље деце.

Министарство здравља препоручује родитељима консултовање педијатара у домовима здравља који воде бригу о здрављу њихове деце у вези са превенцијом рахитиса, додаје се у саопштењу.